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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Kann eine GmbH Aktien kaufen?
Nein, eine GmbH kann keine Aktien kaufen, da sie als juristische Person keine natürliche Person ist und somit nicht an der Börse handeln kann. Eine GmbH kann jedoch Anteile an anderen Unternehmen erwerben, was einem Aktienkauf ähnlich sein kann. Diese Anteile werden dann als Beteiligungen im Unternehmen verbucht. Es ist wichtig, dass die GmbH die gesetzlichen Vorschriften und Regelungen einhält, wenn sie Beteiligungen an anderen Unternehmen erwirbt. Es ist ratsam, sich vor einem solchen Erwerb rechtlich beraten zu lassen, um mögliche Risiken zu minimieren. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Emmerich, Volker: Aktien- und GmbH-KonzernrechtAktien- und GmbH-Konzernrecht , Zum Werk Der eingeführte Kommentar erscheint nunmehr bereits in 10. Auflage. Die Gesetzgebung, aber auch die Entwicklung der höchstrichterlichen Rechtsprechung und deren Rezeption in der Literatur haben nach kurzer Zeit eine weitere Neuauflage dieses erfolgreichen Werks zum Konzernrecht erforderlich gemacht. Vorteile auf einen Blick erfolgreicher Konzernrechts-Kommentar mit Schwerpunkt auf aktueller Rechtsprechung bereits in 10. Auflage Zur Neuauflage Für das Aktienkonzernrecht bedeutsam ist das die RL (EU) 2017/828 umsetzende ARUG II. Es hat in Geschäfte der börsennotierten Gesellschaft mit nahestehenden Personen ("related party transactions") unter den Vorbehalt der Zustimmung des Aufsichtsrats gestellt; zudem ist die Veröffentlichung von Geschäften mit nahestehenden Personen geregelt. Liegt ein Beherrschungs- oder Abhängigkeitsverhältnis vor, treten §§ 311 ff. AktG ggf. neben §§ 111a ff. AktG. Durch das SanInsFoG wurde neben dem Insolvenzplan auch auf den Restrukturierungsplan verwiesen und hat damit der Fortentwicklung des Sanierungsrechts Rechnung getragen. Das FISG hat die Unabhängigkeit des Vertragsprüfers gestärkt. Infolge der Aufhebung des § 319a HGB wurde Art. 5 Abs. 1 Abschlussprüfer-VO auf den Vertragsprüfer für entsprechend anwendbar erklärt, was für Gesellschaften, die Unternehmen von öffentlichem Interesse sind, von Bedeutung ist. Zielgruppe Für Richterschaft, Rechtsanwaltschaft, Notariate, Unternehmensberaterinnen und Unternehmensberater. , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220608, Produktform: Leinen, Autoren: Emmerich, Volker~Habersack, Mathias, Auflage: 22010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 1113, Keyword: Unternehmensvertrag; Unternehmen; Spruchverfahren; MoMiG; BilMoG; ARUG; FGG-RG; VorstAG; FMStBG; SpruchG; Minderheitsaktionäre; Beherrschungsvertrag; WpÜG; Einpersonen-GmbH; Aktienkonzernrecht, Fachschema: Aktienrecht - Aktiengesetz - AktG~Gesellschaftsrecht~Konzern, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Fachkategorie: Gesellschaftsrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XX, Seitenanzahl: 1093, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: C.H. Beck, Verlag: C.H. Beck, Verlag: Verlag C.H. Beck oHG, Länge: 246, Breite: 170, Höhe: 66, Gewicht: 1945, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger: 2456211, Vorgänger EAN: 9783406719530 9783406690747 9783406649028 9783406599057 9783406559150, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 837127179,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann eine GmbH Aktien ausgeben?
Nein, eine GmbH kann keine Aktien ausgeben, da sie keine Aktiengesellschaft ist. Die Gesellschafter einer GmbH besitzen Geschäftsanteile, die nicht öffentlich gehandelt werden können. Die Kapitalaufnahme erfolgt bei einer GmbH in der Regel durch die Einzahlung von Stammeinlagen der Gesellschafter. Wenn eine GmbH Kapital benötigt, kann sie sich alternativ über Bankkredite oder andere Finanzierungsinstrumente finanzieren. Aktien können nur von Aktiengesellschaften ausgegeben werden, die als Rechtsform eine Kapitalgesellschaft mit Aktienkapital haben. **
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Wer bekommt den Gewinn einer GmbH?
Der Gewinn einer GmbH gehört grundsätzlich der Gesellschaft selbst. Dieser Gewinn wird nach Abzug von Steuern und Rücklagen entweder als Gewinnvortrag in die Bilanz übernommen oder an die Gesellschafter ausgeschüttet. Die Gesellschafter erhalten ihren Anteil am Gewinn in Form von Gewinnausschüttungen, die in der Gesellschafterversammlung beschlossen werden. Die Höhe der Gewinnausschüttung richtet sich nach dem jeweiligen Gesellschaftsvertrag und der Beteiligungsquote der Gesellschafter. Letztendlich entscheidet die Gesellschafterversammlung über die Verwendung des Gewinns einer GmbH. **
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Was passiert mit Gewinn einer GmbH?
Was passiert mit dem Gewinn einer GmbH? Der Gewinn einer GmbH kann reinvestiert werden, um das Unternehmen weiter zu entwickeln und zu wachsen. Alternativ kann der Gewinn auch als Dividende an die Gesellschafter ausgeschüttet werden. Die Gesellschafter können den Gewinn auch als Rücklage behalten, um für zukünftige Investitionen oder unvorhergesehene Ausgaben gerüstet zu sein. Letztendlich entscheidet die Geschäftsführung der GmbH, wie der Gewinn verwendet wird, basierend auf den Unternehmenszielen und der aktuellen finanziellen Situation. **
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Wem gehört der Gewinn einer GmbH?
Der Gewinn einer GmbH gehört grundsätzlich der Gesellschaft selbst. Er wird nicht automatisch an die Gesellschafter ausgeschüttet, sondern bleibt im Unternehmen und kann reinvestiert oder als Rücklage verwendet werden. Die Gesellschafter haben jedoch Anspruch auf eine Gewinnausschüttung, die in der Regel auf Basis ihrer Geschäftsanteile erfolgt. Die Höhe der Ausschüttung wird in der Gesellschafterversammlung beschlossen. Letztendlich entscheiden die Gesellschafter gemeinsam über die Verwendung des Gewinns. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 3 Parameter, ProLine Urin 3 Pro (100 Stück) 12027
Urinteststreifen mit 3 Parametern – ProLine Urin 3 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 3 Parametern prüfen die drei Werte, die bei Routine- und Verlaufskontrollen am häufigsten gefragt sind. Der ProLine Urin 3 Pro von Promeditech zeigt Glukose als Hinweis auf den Zuckerstoffwechsel, Eiweiß als Hinweis auf die Nieren und den pH-Wert des Urins. Das ist derselbe Parameterumfang wie beim Combur 3 Test, als Eigenmarke für den Routinebedarf. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Das Glukosefeld wird nach 30 Sekunden abgelesen, Eiweiß und pH-Wert nach einer Minute. Mit drei Feldern ist der Streifen schnell abgelesen und leicht zu dokumentieren. Er passt überall dort, wo kein Infekt abzuklären ist: bei der Kontrolle von Diabetes- und Hochdruckpatienten, in der Schwangerenvorsorge, in der Betriebsmedizin und in Pflegeeinrichtungen. Für Fragen nach Harnwegsinfekten gibt es die Variante mit 7 Parametern. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Auf das Wesentliche begrenzt: Zucker, Eiweiß und pH-Wert Schnell abgelesen: drei Felder, zwei Ablesezeitpunkte Gleicher Parameterumfang wie Combur 3: als Eigenmarke für den Routinebedarf Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Glukose, Protein, pH Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Glukose nach 30 Sekunden, Protein und pH nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die drei Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Protein Nierenerkrankung, Proteinurie 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Angaben laut Gebrauchsanweisung der ProLine-Urinteststreifen. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Wie 7 Pro, zusätzlich Bilirubin, Urobilinogen und spezifisches Gewicht ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Nach 30 Sekunden das Glukosefeld, nach 60 Sekunden Protein und pH-Wert mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Später auftretende Farbänderungen nicht bewerten. Ergebnis dokumentieren. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Wann reichen 3 Parameter, wann braucht man 7 oder 10? Drei Felder reichen für Verlaufskontrollen, bei denen Zucker und Eiweiß im Urin gefragt sind. Einen Harnwegsinfekt kann der Streifen nicht anzeigen, weil Nitrit und Leukozyten fehlen; dafür gibt es die Variante mit 7 Parametern. Die Variante mit 10 Parametern hat zusätzlich Leberwerte und das spezifische Gewicht. Was ist der Unterschied zum Combur 3 Test? Der Parameterumfang ist gleich: beide prüfen pH, Protein und Glu
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Wie wird der Gewinn einer GmbH besteuert?
Der Gewinn einer GmbH wird in Deutschland mit der Körperschaftsteuer besteuert. Diese beträgt derzeit 15% zuzüglich des Solidaritätszuschlags von 5,5% auf die Körperschaftsteuer. Zudem fällt noch die Gewerbesteuer an, die je nach Gemeinde unterschiedlich hoch ist. Der verbleibende Gewinn kann dann als Gewinnausschüttung an die Gesellschafter ausgeschüttet werden, auf die diese Einkommensteuer zahlen müssen. Insgesamt ergibt sich also eine Doppelbesteuerung des Gewinns einer GmbH. **
Kann man mit einer GmbH an die Börse?
Nein, eine GmbH kann nicht direkt an die Börse gehen, da sie keine Aktien ausgeben kann. Um an die Börse zu gehen, müsste die GmbH zunächst in eine Aktiengesellschaft (AG) umgewandelt werden. Dieser Prozess ist jedoch aufwendig und mit bestimmten rechtlichen Anforderungen verbunden. Erst nach der Umwandlung in eine AG könnte das Unternehmen Aktien ausgeben und an der Börse gehandelt werden. Es ist wichtig, sich vor einer solchen Entscheidung umfassend beraten zu lassen, um die rechtlichen und finanziellen Konsequenzen zu verstehen. **
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Produkte zum Begriff Promeditech-GmbH-ProLine-Immunologischer:
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende52,96 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Emmerich, Volker: Aktien- und GmbH-KonzernrechtAktien- und GmbH-Konzernrecht , Zum Werk Der eingeführte Kommentar erscheint nunmehr bereits in 10. Auflage. Die Gesetzgebung, aber auch die Entwicklung der höchstrichterlichen Rechtsprechung und deren Rezeption in der Literatur haben nach kurzer Zeit eine weitere Neuauflage dieses erfolgreichen Werks zum Konzernrecht erforderlich gemacht. Vorteile auf einen Blick erfolgreicher Konzernrechts-Kommentar mit Schwerpunkt auf aktueller Rechtsprechung bereits in 10. Auflage Zur Neuauflage Für das Aktienkonzernrecht bedeutsam ist das die RL (EU) 2017/828 umsetzende ARUG II. Es hat in Geschäfte der börsennotierten Gesellschaft mit nahestehenden Personen ("related party transactions") unter den Vorbehalt der Zustimmung des Aufsichtsrats gestellt; zudem ist die Veröffentlichung von Geschäften mit nahestehenden Personen geregelt. Liegt ein Beherrschungs- oder Abhängigkeitsverhältnis vor, treten §§ 311 ff. AktG ggf. neben §§ 111a ff. AktG. Durch das SanInsFoG wurde neben dem Insolvenzplan auch auf den Restrukturierungsplan verwiesen und hat damit der Fortentwicklung des Sanierungsrechts Rechnung getragen. Das FISG hat die Unabhängigkeit des Vertragsprüfers gestärkt. Infolge der Aufhebung des § 319a HGB wurde Art. 5 Abs. 1 Abschlussprüfer-VO auf den Vertragsprüfer für entsprechend anwendbar erklärt, was für Gesellschaften, die Unternehmen von öffentlichem Interesse sind, von Bedeutung ist. Zielgruppe Für Richterschaft, Rechtsanwaltschaft, Notariate, Unternehmensberaterinnen und Unternehmensberater. , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 10. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220608, Produktform: Leinen, Autoren: Emmerich, Volker~Habersack, Mathias, Auflage: 22010, Auflage/Ausgabe: 10. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 1113, Keyword: Unternehmensvertrag; Unternehmen; Spruchverfahren; MoMiG; BilMoG; ARUG; FGG-RG; VorstAG; FMStBG; SpruchG; Minderheitsaktionäre; Beherrschungsvertrag; WpÜG; Einpersonen-GmbH; Aktienkonzernrecht, Fachschema: Aktienrecht - Aktiengesetz - AktG~Gesellschaftsrecht~Konzern, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Fachkategorie: Gesellschaftsrecht, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XX, Seitenanzahl: 1093, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: C.H. Beck, Verlag: C.H. Beck, Verlag: Verlag C.H. Beck oHG, Länge: 246, Breite: 170, Höhe: 66, Gewicht: 1945, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger: 2456211, Vorgänger EAN: 9783406719530 9783406690747 9783406649028 9783406599057 9783406559150, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 837127179,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Kann eine GmbH Aktien kaufen?
Nein, eine GmbH kann keine Aktien kaufen, da sie als juristische Person keine natürliche Person ist und somit nicht an der Börse handeln kann. Eine GmbH kann jedoch Anteile an anderen Unternehmen erwerben, was einem Aktienkauf ähnlich sein kann. Diese Anteile werden dann als Beteiligungen im Unternehmen verbucht. Es ist wichtig, dass die GmbH die gesetzlichen Vorschriften und Regelungen einhält, wenn sie Beteiligungen an anderen Unternehmen erwirbt. Es ist ratsam, sich vor einem solchen Erwerb rechtlich beraten zu lassen, um mögliche Risiken zu minimieren. **
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Kann eine GmbH Aktien ausgeben?
Nein, eine GmbH kann keine Aktien ausgeben, da sie keine Aktiengesellschaft ist. Die Gesellschafter einer GmbH besitzen Geschäftsanteile, die nicht öffentlich gehandelt werden können. Die Kapitalaufnahme erfolgt bei einer GmbH in der Regel durch die Einzahlung von Stammeinlagen der Gesellschafter. Wenn eine GmbH Kapital benötigt, kann sie sich alternativ über Bankkredite oder andere Finanzierungsinstrumente finanzieren. Aktien können nur von Aktiengesellschaften ausgegeben werden, die als Rechtsform eine Kapitalgesellschaft mit Aktienkapital haben. **
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Wer bekommt den Gewinn einer GmbH?
Der Gewinn einer GmbH gehört grundsätzlich der Gesellschaft selbst. Dieser Gewinn wird nach Abzug von Steuern und Rücklagen entweder als Gewinnvortrag in die Bilanz übernommen oder an die Gesellschafter ausgeschüttet. Die Gesellschafter erhalten ihren Anteil am Gewinn in Form von Gewinnausschüttungen, die in der Gesellschafterversammlung beschlossen werden. Die Höhe der Gewinnausschüttung richtet sich nach dem jeweiligen Gesellschaftsvertrag und der Beteiligungsquote der Gesellschafter. Letztendlich entscheidet die Gesellschafterversammlung über die Verwendung des Gewinns einer GmbH. **
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 3 Parameter, ProLine Urin 3 Pro (100 Stück) 12027Urinteststreifen mit 3 Parametern – ProLine Urin 3 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 3 Parametern prüfen die drei Werte, die bei Routine- und Verlaufskontrollen am häufigsten gefragt sind. Der ProLine Urin 3 Pro von Promeditech zeigt Glukose als Hinweis auf den Zuckerstoffwechsel, Eiweiß als Hinweis auf die Nieren und den pH-Wert des Urins. Das ist derselbe Parameterumfang wie beim Combur 3 Test, als Eigenmarke für den Routinebedarf. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Das Glukosefeld wird nach 30 Sekunden abgelesen, Eiweiß und pH-Wert nach einer Minute. Mit drei Feldern ist der Streifen schnell abgelesen und leicht zu dokumentieren. Er passt überall dort, wo kein Infekt abzuklären ist: bei der Kontrolle von Diabetes- und Hochdruckpatienten, in der Schwangerenvorsorge, in der Betriebsmedizin und in Pflegeeinrichtungen. Für Fragen nach Harnwegsinfekten gibt es die Variante mit 7 Parametern. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Auf das Wesentliche begrenzt: Zucker, Eiweiß und pH-Wert Schnell abgelesen: drei Felder, zwei Ablesezeitpunkte Gleicher Parameterumfang wie Combur 3: als Eigenmarke für den Routinebedarf Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Glukose, Protein, pH Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Glukose nach 30 Sekunden, Protein und pH nach 60 Sekunden Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die drei Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Protein Nierenerkrankung, Proteinurie 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Angaben laut Gebrauchsanweisung der ProLine-Urinteststreifen. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Wie 7 Pro, zusätzlich Bilirubin, Urobilinogen und spezifisches Gewicht ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Nach 30 Sekunden das Glukosefeld, nach 60 Sekunden Protein und pH-Wert mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergleichen. Später auftretende Farbänderungen nicht bewerten. Ergebnis dokumentieren. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Wann reichen 3 Parameter, wann braucht man 7 oder 10? Drei Felder reichen für Verlaufskontrollen, bei denen Zucker und Eiweiß im Urin gefragt sind. Einen Harnwegsinfekt kann der Streifen nicht anzeigen, weil Nitrit und Leukozyten fehlen; dafür gibt es die Variante mit 7 Parametern. Die Variante mit 10 Parametern hat zusätzlich Leberwerte und das spezifische Gewicht. Was ist der Unterschied zum Combur 3 Test? Der Parameterumfang ist gleich: beide prüfen pH, Protein und Glu5,59 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was passiert mit Gewinn einer GmbH?
Was passiert mit dem Gewinn einer GmbH? Der Gewinn einer GmbH kann reinvestiert werden, um das Unternehmen weiter zu entwickeln und zu wachsen. Alternativ kann der Gewinn auch als Dividende an die Gesellschafter ausgeschüttet werden. Die Gesellschafter können den Gewinn auch als Rücklage behalten, um für zukünftige Investitionen oder unvorhergesehene Ausgaben gerüstet zu sein. Letztendlich entscheidet die Geschäftsführung der GmbH, wie der Gewinn verwendet wird, basierend auf den Unternehmenszielen und der aktuellen finanziellen Situation. **
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Wem gehört der Gewinn einer GmbH?
Der Gewinn einer GmbH gehört grundsätzlich der Gesellschaft selbst. Er wird nicht automatisch an die Gesellschafter ausgeschüttet, sondern bleibt im Unternehmen und kann reinvestiert oder als Rücklage verwendet werden. Die Gesellschafter haben jedoch Anspruch auf eine Gewinnausschüttung, die in der Regel auf Basis ihrer Geschäftsanteile erfolgt. Die Höhe der Ausschüttung wird in der Gesellschafterversammlung beschlossen. Letztendlich entscheiden die Gesellschafter gemeinsam über die Verwendung des Gewinns. **
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Wie wird der Gewinn einer GmbH besteuert?
Der Gewinn einer GmbH wird in Deutschland mit der Körperschaftsteuer besteuert. Diese beträgt derzeit 15% zuzüglich des Solidaritätszuschlags von 5,5% auf die Körperschaftsteuer. Zudem fällt noch die Gewerbesteuer an, die je nach Gemeinde unterschiedlich hoch ist. Der verbleibende Gewinn kann dann als Gewinnausschüttung an die Gesellschafter ausgeschüttet werden, auf die diese Einkommensteuer zahlen müssen. Insgesamt ergibt sich also eine Doppelbesteuerung des Gewinns einer GmbH. **
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Kann man mit einer GmbH an die Börse?
Nein, eine GmbH kann nicht direkt an die Börse gehen, da sie keine Aktien ausgeben kann. Um an die Börse zu gehen, müsste die GmbH zunächst in eine Aktiengesellschaft (AG) umgewandelt werden. Dieser Prozess ist jedoch aufwendig und mit bestimmten rechtlichen Anforderungen verbunden. Erst nach der Umwandlung in eine AG könnte das Unternehmen Aktien ausgeben und an der Börse gehandelt werden. Es ist wichtig, sich vor einer solchen Entscheidung umfassend beraten zu lassen, um die rechtlichen und finanziellen Konsequenzen zu verstehen. **
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